Una de las mayores dudas de los usuarios al adquirir productos farmacéuticos está    en la confusión que se genera sobre los medicamentos innovadores y los productos genéricos.

Hay desinformación sobre varios aspectos de los medicamentos que van más allá del precio y que es necesario que el usuario conozca para lograr un tratamiento eficaz y su adherencia a la terapia

 

          Definición de un medicamento innovador y un genérico

Los laboratorios innovadores cuentan con el apoyo de varios elementos para desarrollar su investigación:

  • Interacción de científicos con el equipo de salud para conocer las necesidades clínicas.
  • Innovación permanente en tecnología farmacéutica y estudios clínicos.
  • Trabajos de divulgación científica y seguimiento a pacientes.

 

Medicamento genérico de marca1:

También llamados como “de marca propia”; los cuales son medicamentos genéricos que llevan marcas diferentes de la marca “original”, conocida como “marca secundaria” y son comercializados una vez se ha vencido la patente del medicamento origina

Es un medicamento que se comercializa con el nombre del principio activo y que pueden ser producidos tanto por el laboratorio que tuvo la patente como por otro productor una vez se ha vencido la patente. La caja del medicamento generico muestra únicamente el nombre del principio activo, es decir el ingrediente que genera el efecto terapéutico, y no tiene una marca visible en el empaque.

Si bien el usuario está en su derecho de adquirir productos farmacéuticos según su presupuesto, también está en el derecho de recibir información sobre las diferencias de estos. Compártale la siguiente información:

  • El médico selecciona el producto farmacéutico a partir de su conocimiento científico y experiencia.
  • La prescripción médica no se puede cambiar porque es un acuerdo entre el médico y el paciente 
  • La forma farmacéutica y la tecnología empleada inciden en la farmacocinética y farmacodinamia del producto.
  • El valor de un medicamento no es solo un término comercial, implica una relación COSTO / BENEFICIO
  • Los medicamentos crónicos deben ser por lo general la misma marca para evitar cambios en su efectividad.
  • Los medicamentos de estrecho margen terapéutico no deben cambiarse de marca sin informar al médico.

 

La labor es ser parte del equipo de salud y en tal condición debe tener una comunicación asertiva no solo con el paciente, sino también con el médico. Debe informarle sobre la decisión del paciente y estar atento al seguimiento farmacoterapéutico.

El farmacéutico debe ser un comunicador y educador por excelencia, informar al paciente es nuestro deber. Debe tener vocación de servicio y no de venta.

La principal actividad del farmacéutico está en la información que se da al paciente al momento de dispensar.

Desde 1997 luego de su reunión en Vancouver, la OMS indica que el Farmacéutico cumpla al menos 7 habilidades que lo lleven a ser un “FARMACÉUTICO 7 ESTRELLAS”

  • Cuidador
  • Tomador de decisiones
  • Comunicador
  • Gestor
  • Investigador
  • Profesor
  • Estudiante permanente

Adicional, las normativas de cada país relacionadas con la dispensación como elemento de la asistencia desde la farmacia, indican como obligación dar información científica, veraz y oportuna al paciente que permita:

 

  • Cumplir con los objetivos terapéuticos.
  • Asesorar en el uso adecuado.
  • Prevenir problemas con el uso inadecuado.
  • Automedicación responsable.
  • Adherencia a la terapia.

Es el servicio de atención en salud responsable de las actividades, procedimientos e intervenciones de carácter técnico, científico y administrativo.

Esto relacionado con los medicamentos y los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud, la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de la enfermedad. Con el fin de contribuir en forma armónica e integral al mejoramiento de la calidad de vida individual y colectiva.

El farmacéutico es el personal de salud más importante para la comunidad por su cercanía, confianza y disponibilidad. Y una de las razones más importantes se debe a que la comunicación médico-paciente tiene barreras que inciden en la información sobre el medicamento y la adherencia al tratamiento

Porque es la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente, sumado a la información sobre su uso adecuado y la importancia de adherencia a la terapia.

Son varias las razones por las que un paciente incumple la indicación de su médico, y las más frecuentes son:

  • Se olvida de tomar el fármaco
  • No entiende o malinterpreta las instrucciones
  • Experimenta efectos secundarios (el tratamiento puede ser percibido como peor que la enfermedad)
  • Considera que el fármaco tiene un sabor u olor desagradable.
  • Tiene restricciones que considera un inconveniente mientras se toma el medicamento (por ejemplo, tener que evitar la luz solar, el alcohol o los productos lácteos). Tener que tomar el medicamento con mucha frecuencia.
  • Las instrucciones son complicadas.

Hay otras razones más personales como por ejemplo: 

 

  • Negar la enfermedad (reprimir el diagnóstico o su significado)
  • Creer que el medicamento no puede ayudar o no es necesario
  • Creer erróneamente que el trastorno se ha tratado lo suficiente (por ejemplo, pensar que una infección ha desaparecido solo porque ya no hay fiebre).
  • Temor a la dependencia del fármaco
  • Preocupación por el coste
  • No importar (por apatía) la mejoría de la enfermedad.
  • Encontrar obstáculos (por ejemplo, tener dificultad para tragar las pastillas o cápsulas, problemas para abrir los blíster, no poder obtener el fármaco).
  • Desconfiar del médico o profesional de la salud.
  • La imagen del establecimiento y del funcionario
  • No regañar ni hacer gestos inadecuados.
  • Conocer sobre el producto que se dispensa. 
  • Conocer las motivaciones del paciente.
  • Explicar de manera clara la información de la prescripción o de los empaques en medicamentos OTC.
  • Información sobre reconstitución, almacenamiento, dosis, frecuencia, duración del tratamiento.
  • Información sobre efectos secundarios e interacciones. (Esta información tiene limitantes según el país).

Referencias

 

1.Ajustado de: Palma Aguirre, J. (2005). Medicamentos genéricos y originales. ¿Es lo mismo un original que una copia?. Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social, 43 (4), 277-279

2. Ajustado de: OLAYA, E. S., GARCÍA, R. G., TORRES, N. S., FERRO, D. C., & TORRES, S. (2006). Caracterización del proceso productivo, logístico y regulatorio de los medicamentos. Vitae, 13(2), 69-82

3. Ajustado de: Laosa, Olga, Guerra, Pedro, López-Durán, José Luis, Mosquera, Beatriz, & Frías, Jesús. (2009). Bioequivalence studies: need for the reability of generic drugs. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica, 26(4), 553-562. Recuperado en 10 de julio de 2019, de http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342009000400019&lng=es&tlng=en.

4. Decreto 2200 de 2005, Ministerio de Protección Social, Artículo 3

5. Tomado del articulo Adherencia al tratamiento farmacológico, disponible en: www.msdmanuals.com/es/hogar/f%C3%A1rmacos/- factores-que-influyen-en-la-respuesta-del-organismo-a-los-f%C3%A1rmacos/adherencia-al-tratamiento-farmacol%C3%B3gico

6. Ministerio de Salud de Colombia. ABECE medicamento generico. https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/MET/abece-genericos-msps.pdf

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